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Organisme vivant modifié
(LMO)
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Herbicide-tolerant soybean
EN
CV127
Oui
BPS-CV127-9
-
São Paulo, SPPersonne :BASF S.A.
,Téléphone : +55(11) 4343-3009 ; +55(11) 4343-2233,Télécopieur : +55(11)4343-3006,E-mail : luiz.louzano@basf.com,Site Web :Organisations reliéesBASF S.A. ()São Paulo, SP
,Téléphone : +55(11) 4343-3009 ; +55(11) 4343-2233,Télécopieur : +55(11)4343-3006,E-mail : luiz.louzano@basf.com,Site Web :
FR
Le terme « organisme récepteur » désigne un organisme (non modifié ou déjà modifié) ayant fait l'objet d'une modification génétique, tandis que les « organismes parentaux » désignent les organismes impliqués dans un croisement ou une fusion cellulaire pour générer un organisme modifié.
-
BCH-ORGA-SCBD-10453-8 Organisme Glycine max (Soybean, Soya bean, Soya / soja /соя, SOYBN)Cultures
FR
6.2 kb linear fragment PvuII fragment derived from plasmid pAC321
EN
- Pistolet biolistique / à particules
Certains de ces éléments génétiques peuvent être présents sous forme de fragments ou sous forme tronquée. Veuillez consulter les notes ci-dessous, s’il y a lieu.
-
BCH-GENE-SCBD-48073-8 Acetohydroxy acid synthase gene | Arabidopsis thaliana (Thale cress, Mouse-ear cress, Arabidopsis, ARATH)Séquence codante de protéines | Résistance aux herbicides (Imidazolinone, Sulfonyluréa)
The csr1-2 coding sequence from Arabisopsis thaliana is 2013 bp long and includes the S653N point mutation which confers tolerance to imidazolinone herbicides.
In CV127, transcription is directed by the 5’ and 3’ untranslated regions (UTR) containing the putative promoter and terminator regions, respectively, of the csr1-2 gene from Arabidopsis thaliana.
In addition to the S653N mutation found in the donor organism, DNA sequence analysis revealed that the csr1-2 gene cassette contains three point mutations relative to the PvuII linear DNA fragment of pAC321. One of the point mutations is a G to A mutation at position 272 in the csr1-2 gene, which results in an amino acid change from arginine to lysine. The other two mutations are genetically silent.
Sequence analysis revealed that parts of the PvuII transformation fragment are not contained within the transgene insert in CV127. Deletions of unannotated Arabidopsis genomic DNA occurred both at the 5’ end and 3’ end during insertion into the soybean genome.
EN
In CV127, transcription is directed by the 5’ and 3’ untranslated regions (UTR) containing the putative promoter and terminator regions, respectively, of the csr1-2 gene from Arabidopsis thaliana.
In addition to the S653N mutation found in the donor organism, DNA sequence analysis revealed that the csr1-2 gene cassette contains three point mutations relative to the PvuII linear DNA fragment of pAC321. One of the point mutations is a G to A mutation at position 272 in the csr1-2 gene, which results in an amino acid change from arginine to lysine. The other two mutations are genetically silent.
Sequence analysis revealed that parts of the PvuII transformation fragment are not contained within the transgene insert in CV127. Deletions of unannotated Arabidopsis genomic DNA occurred both at the 5’ end and 3’ end during insertion into the soybean genome.
FR
- Nourriture
- Nourriture pour les animaux
- BPS-CV127-9 - EU Reference Laboratory for GM Food and Feed (EURL-GMFF) ( JRC ) [ English ]
- BPS-CV127-9 - CropLife International Detection Methods Database ( CropLife ) [ English ]
FR
Description of the methods used for the genetic modification
A purified, linear DNA fragment derived from plasmid pAC321 was used to
transform embryogenic axis tissue derived from the apical meristem of a single soybean seed of the commercial variety Conquista using particle bombardment. No carrier DNA was used in the process.
Nature and source of the vector used
Soybean tissues were transformed with an approximately 6.2 kb linear fragment PvuII fragment derived from plasmid pAC321 containing the csr1-2 gene cassette.
EN
A purified, linear DNA fragment derived from plasmid pAC321 was used to
transform embryogenic axis tissue derived from the apical meristem of a single soybean seed of the commercial variety Conquista using particle bombardment. No carrier DNA was used in the process.
Nature and source of the vector used
Soybean tissues were transformed with an approximately 6.2 kb linear fragment PvuII fragment derived from plasmid pAC321 containing the csr1-2 gene cassette.
| Type de fichier | Champs | Fichier(s) : | |
|---|---|---|---|
| Décision de pays ou tout autre communication | Identification de l'OVM | 18 | |
| Évaluation des risques générée par un processus de réglementation | Organisme(s) vivant(s) modifié(s) | 24 | |
| Laboratoire pour la détection et d'identification des OVM | OVM(s) détectable(s) par le laboratoire | 13 | |
