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Organisme vivant modifié
(LMO)
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Insect resistant soybean
EN
MON87701
Oui
MON-877Ø1-2
-
Organisation :Monsanto Canada Inc. ()Téléphone :Télécopieur :E-mail :Site Web :
The soy plant was modified with the insertion of the Cry1Ac protein which provides protection from feeding damage caused by targeted lepidopteran pests, such as primary target pests velvetbean caterpillar (Anticarcia gemmatalis), soybean looper (Pseudoplusia includens), soybean anxil borer (Epinotia aporema), and sunflower looper (Rachiplusia nu).
EN
Le terme « organisme récepteur » désigne un organisme (non modifié ou déjà modifié) ayant fait l'objet d'une modification génétique, tandis que les « organismes parentaux » désignent les organismes impliqués dans un croisement ou une fusion cellulaire pour générer un organisme modifié.
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BCH-ORGA-SCBD-10453-8 Organisme Glycine max (Soybean, Soya bean, Soya / soja /соя, SOYBN)Cultures
FR
PV-GMIR9
EN
- Transgénèse par agrobacterium
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1.720 kb
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0.260 kb
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3.540 kb
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0.440 kb
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Certains de ces éléments génétiques peuvent être présents sous forme de fragments ou sous forme tronquée. Veuillez consulter les notes ci-dessous, s’il y a lieu.
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BCH-GENE-SCBD-14986-6 Cry1Ac | Bacillus thuringiensis (Bt, Bacillus, BACTU)Séquence codante de protéines | Résistance aux maladies et aux parasites (Insectes, Chenille tisseuse (papillons et mites))
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BCH-GENE-SCBD-101416-7 Ti plasmid right border repeat | Agrobacterium tumefaciens (Agrobacterium)Plasmid vector
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BCH-GENE-SCBD-103851-5 rbcS Promoter | Arabidopsis thaliana (Thale cress, Mouse-ear cress, Arabidopsis, ARATH)Promoteur
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BCH-GENE-SCBD-101902-5 Ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase small subunit transit peptide | Arabidopsis thaliana (Thale cress, Mouse-ear cress, Arabidopsis, ARATH)Séquence signal
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BCH-GENE-SCBD-103856-6 α' subunit of β-conglycinin gene terminator | Glycine max (Soybean, Soya bean, Soya, SOYBN)Terminateur
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BCH-GENE-SCBD-101415-9 Ti plasmid left border repeat | Agrobacterium tumefaciens (Agrobacterium)Plasmid vector
MON 87701 was developed through transformation of soybean meristem tissues using the binary transformation plasmid PV-GMIR9 which contains two T-DNAs delineated by left and right border sequences which facilitate transformation. The first T-DNA, designated as T-DNA I, contains the cry1Ac expression cassette. The second T-DNA, designated as T-DNA II, contains the cp4 epsps expression cassette.
The Cry1Ac coding sequence was modified for plant optimised codons and resulted in a single amino acid change at L766S with four additional codons at the N-terminus from the CTP2 genetic element.
Molecular characterization of MON 87701 by Southern blot analyses demonstrated that the DNA inserted into the soybean genome is present at a single locus and contains one functional copy of the cry1Ac expression cassette. No TDNA II (cp4 epsps gene expression cassette) genetic elements or backbone sequences from the transformation plasmid were detected in MON 87701. In addition, no partial genetic elements, linked or unlinked to the inserted expression cassette were detected.
T-DNA II expression Cassette: FMV 35S promoter >> EPSPS Leader >> CTP2 >> EPSPS gene >> rbcS-E9 gene terminator
EN
The Cry1Ac coding sequence was modified for plant optimised codons and resulted in a single amino acid change at L766S with four additional codons at the N-terminus from the CTP2 genetic element.
Molecular characterization of MON 87701 by Southern blot analyses demonstrated that the DNA inserted into the soybean genome is present at a single locus and contains one functional copy of the cry1Ac expression cassette. No TDNA II (cp4 epsps gene expression cassette) genetic elements or backbone sequences from the transformation plasmid were detected in MON 87701. In addition, no partial genetic elements, linked or unlinked to the inserted expression cassette were detected.
T-DNA II expression Cassette: FMV 35S promoter >> EPSPS Leader >> CTP2 >> EPSPS gene >> rbcS-E9 gene terminator
FR
- Nourriture
- Nourriture pour les animaux
- MON87701 - EU Database of Reference Methods for GMO Analysis [ English ]
- MON-877Ø1-2 - EU Reference Laboratory for GM Food and Feed (EURL-GMFF) ( JRC ) [ English ]
- MON-877Ø1-2 - CropLife International Detection Methods Database ( CropLife ) [ English ]
FR
Utilizing a vector with two T-DNAs is the basis for an effective approach to generate marker-free plants. It allows for the TDNA with the traits of interest (T-DNA I) and the T-DNA encoding the selectable marker (T-DNA II) to be inserted into two independent loci within the genome of the plant. Following selection of the transformants, the inserted T-DNA encoding the selectable marker can be segregated from progeny through subsequent traditional breeding and genetic selection processes, while the inserted T-DNA containing the trait(s) of interest is maintained resulting in an LMO that marker-free and contains only the cry1Ac expression cassette.
EN
- MON87701 - CERA [ English ]
- MON87701 - Monsanto.pdf [ English ]
- MON-877Ø1-2 - OECD [ English ]
| Type de fichier | Champs | Fichier(s) : | |
|---|---|---|---|
| Évaluation des risques générée par un processus de réglementation | Organisme(s) vivant(s) modifié(s) | 20 | |
| Décision de pays ou tout autre communication | Identification de l'OVM | 17 | |
| Laboratoire pour la détection et d'identification des OVM | OVM(s) détectable(s) par le laboratoire | 11 | |
| Évaluations des risques générées par un processus indépendant ou non réglementaire | Organisme(s) vivant(s) modifié(s) | 1 | |
| Organisme vivant modifié | Organisme récepteur ou organismes parentaux | 2 | |
| Organisme vivant modifié | OVM connexe(s) | 1 | |
