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Organisme vivant modifié (LMO)
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BCH-LMO-SCBD-105260-1   |   PDF   |   Imprimer   |  
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Identité de l’organisme vivant modifié
L’image ci-dessous identifie l’OVM par son identificateur unique, son nom commercial et un lien vers cette page du Centre d’échange Cliquer dessus pour télécharger une plus grande image sur votre ordinateur Pour du soutien sur comment utiliser, aller dans la page de liens rapides OVM.
VECTORMUNE® HVT-IBD
EN
HVT-IBD
Non
VECTORMUNE® IBD  is a chicken vaccine that contains a genetically engineered Marek’s Disease virus of serotype 3 (turkey Herpesvirus or HVT) expressing Infectious Bursal Disease key protective antigens, therefore providing immunity against IBD.
EN
Le terme « organisme récepteur » désigne un organisme (non modifié ou déjà modifié) ayant fait l'objet d'une modification génétique, tandis que les « organismes parentaux » désignent les organismes impliqués dans un croisement ou une fusion cellulaire pour générer un organisme modifié.
FR
Caractéristiques du processus de modification
pUC18
EN
  • Autres (Homologous Recombination)
Certains de ces éléments génétiques peuvent être présents sous forme de fragments ou sous forme tronquée. Veuillez consulter les notes ci-dessous, s’il y a lieu.
  • BCH-GENE-SCBD-105217-2 Beta-actin gene promoter | Gallus gallus (Chicken, CHICK)
    Promoteur
  • BCH-GENE-SCBD-105223-1 Viral Protein 2 gene | Infectious bursal disease virus (Gumboro virus)
    Séquence codante de protéines | Production de composés médicaux ou pharmaceutiques (humains ou animaux) (Vaccins)
A 2.9 kb region of the HVT genome was inserted into the pUC18 vector. This fragment contained the incomplete open reading frame (ORF) of UL44 and the complete ORFs of UL45 and UL46 from the HVT genome.

The chicken beta-actin promoter and transcription termination sequences from SV40 and UL46 were inserted into the HVT genoming DNA fragment.

The VP2 gene from the Delaware Variant of the IBDV was amplified from viral RNA using RT-PCR and inserted in to the pUC18 vector in between the beta-actin promoter and termination sequences from SV40 and UL46.

This construct and the the parental HVT strain were co-transformed into chicken embryo fibroblasts and incubated under conditions that favour homologous recombination.

Viral particles were cultivated from the chicken embryo fibroblasts and plaques were expanded and screened and selected for the expression of the VP2 gene.
EN
Caractéristiques de l’OVM
FR
  • Vaccin
Méthode(s) de détection
FR
Informations supplémentaires
FR
Les fichiers qui font référence à ce document Montré dans la recherche
Type de fichier Champs Fichier(s) :
Décision de pays ou tout autre communication Identification de l'OVM 4
Évaluation des risques générée par un processus de réglementation Organisme(s) vivant(s) modifié(s) 4
Organisme vivant modifié OVM connexe(s) 1

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