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Organisme vivant modifié (LMO)
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Décisions sur l’OVM Évaluations des risques  
published: 22 nov. 2019 last updated: 28 oct. 2021
Identité de l’organisme vivant modifié
L’image ci-dessous identifie l’OVM par son identificateur unique, son nom commercial et un lien vers cette page du Centre d’échange Cliquer dessus pour télécharger une plus grande image sur votre ordinateur Pour du soutien sur comment utiliser, aller dans la page de liens rapides OVM.
TELA® Maize
EN
MON 87460 × MON 89034
Oui
MON-8746Ø-4 × MON-89Ø34-3
The drought-tolerant, insect-resistant maize (MON 87460 × MON 89034) was obtained through crossing the two maize event products: MON 87460 and MON 89034. The modified maize expresses Bacillus subtilis cold shock protein (from MON97460), which confers cold and drought tolerance by enhancing natural abiotic stress responses. The maize also expresses the Bacillus thuringiensis insecticidal proteins Cry1A.105 and Cry2Ab2 (from MON 89034), which confer resistance to Lepidoptera pests (particularly fall armyworm and stem borer). Additionally, a selectable marker for kanamycin resistance (Escherichia coli neomycin phosphotransferase II) is expected to be present as it was used for selection of transformants during the generation of the parental MON 87460 line.
EN
Le terme « organisme récepteur » désigne un organisme (non modifié ou déjà modifié) ayant fait l'objet d'une modification génétique, tandis que les « organismes parentaux » désignent les organismes impliqués dans un croisement ou une fusion cellulaire pour générer un organisme modifié.
  • BCH-LMO-SCBD-103066-6 Organisme vivant modifié MON-8746Ø-4 - Droughtgard™ Maize
    Résistance aux antibiotiques (Kanamycine, Néomycine), Tolérance au stress abiotique (Froid / chaleur, Sécheresse)
  • BCH-LMO-SCBD-43773-18 Organisme vivant modifié MON-89Ø34-3 - YieldGard™ VT Pro™
    Résistance aux maladies et aux parasites (Insectes, Chenille tisseuse (papillons et mites))
FR
Caractéristiques du processus de modification
PV-ZMAP595; PV-ZMIR245
EN
  • Croisement
Certains de ces éléments génétiques peuvent être présents sous forme de fragments ou sous forme tronquée. Veuillez consulter les notes ci-dessous, s’il y a lieu.
  • BCH-GENE-SCBD-101416-7 Ti plasmid right border repeat | Agrobacterium tumefaciens (Agrobacterium)
    Plasmid vector
  • BCH-GENE-SCBD-100364-5 Rice actin 1 gene promoter | Oryza sativa (Rice, ORYSA)
    Promoteur
  • BCH-GENE-SCBD-100355-6 Rice actin 1, intron | Oryza sativa (Rice, ORYSA)
    Intron
  • BCH-GENE-SCBD-103065-7 Cold shock protein gene | Bacillus subtilis (Bacillus, BACIU)
    Séquence codante de protéines | Tolérance au stress abiotique (Froid / chaleur, Sécheresse)
  • BCH-GENE-SCBD-103067-9 Transcript 7 gene 3' untranslated region | Agrobacterium tumefaciens (Agrobacterium)
    Terminateur
  • BCH-GENE-SCBD-103069-3 loxP recombination site | Bacteriophage P1 (Phage P1)
    recombination site
  • BCH-GENE-SCBD-100287-7 CaMV 35S promoter | Cauliflower mosaic virus (CaMV)
    Promoteur
  • BCH-GENE-SCBD-15001-5 Neomycin Phosphotransferase II | Escherichia coli (ECOLX)
    Séquence codante de protéines | Résistance aux antibiotiques (Kanamycine)
  • BCH-GENE-SCBD-100269-8 Nopaline Synthase Gene Terminator | Agrobacterium tumefaciens (Agrobacterium)
    Terminateur
  • BCH-GENE-SCBD-101415-9 Ti plasmid left border repeat | Agrobacterium tumefaciens (Agrobacterium)
    Plasmid vector
  • BCH-GENE-SCBD-100354-6 5' untranslated leader from chlorophyll a/b-binding protein | Triticum aestivum (Wheat)
    Leader sequence
  • BCH-GENE-SCBD-43771-9 Cry1A.105 | Bacillus thuringiensis (Bt, Bacillus, BACTU)
    Séquence codante de protéines | Résistance aux maladies et aux parasites (Insectes, Chenille tisseuse (papillons et mites))
  • BCH-GENE-SCBD-100356-6 Heat shock protein 17.3 terminator | Triticum aestivum (Wheat)
    Terminateur
  • BCH-GENE-SCBD-101507-5 FMV 34S promoter | Figwort mosaic virus (Figwort mottle virus, FMV, CMoVb)
    Promoteur
  • BCH-GENE-SCBD-100359-7 Hsp70 intron | Zea mays (Maize, Corn, MAIZE)
    Intron
  • BCH-GENE-SCBD-100360-4 Transit peptide and first intron of Rubisco SSU | Zea mays (Maize, Corn, MAIZE)
    Séquence signal
  • BCH-GENE-SCBD-14988-7 Cry2Ab2 | Bacillus thuringiensis (Bt, Bacillus, BACTU)
    Séquence codante de protéines | Résistance aux maladies et aux parasites (Insectes, Chenille tisseuse (papillons et mites))
  • BCH-GENE-SCBD-100366-6 CaMV Enhanced 35S promoter | Cauliflower mosaic virus (CaMV)
    Promoteur
Genetic elements introduced from PV-ZMAP595
Two gene cassettes were integrated from this vector.
I. Transcription of Bacillus subtilis cold shock protein (cspB) begins from the Oryza sativa (rice) actin 1 promoter and ends at the Agrobacterium tumefaciens 3' untranslated region of transcript 7. Transcript contains the rice actin 1 intron at the 5' end. The intron is expected to enhance gene expression of cspB.

II. Transcription of the Escherichia coli neomycin phosphotransferase II (nptII) is under the control of the Cauliflower mosaic virus (CaMV) 35S promoter and the A. tumefaciens nopaline synthase terminator (nos). The gene cassette is flanked by Bacteriophage P1 locus of cross-over P1 (loxP) sites.

Please note
- The parental line contains a single insertion of the T-DNA from this vector.
- No vector backbone sequence was detected.
- The parental line contains intact genetic cassettes.

Genetic elements introduced from PV-ZMIR245
Two gene cassettes were present in the parental line.
III. Transcription of the Bacillus thuringiensis crystal 1A.105 (cry1A.105) commences from the CaMV enhanced 35S promoter and terminates at the Triticum aestivum (wheat) heat shock protein 17.3 terminator. The transcript contains a rice actin 1 intron and a wheat chlorophyll a/b-binding protein 5' leader  for enhanced gene expression.

IV. Transcription of B. thuringiensis cry2Ab2 is under the control of the Figwort Mosaic Virus 35S promoter and the A. tumefaciens nos terminator. Zea mays heat shock protein 70 intron and transit peptide form Rubisco small subunit are also present in the transcript at the 5' end for enhanced gene expression and chloroplast targeting, respectively.

Please note
- The cry2Ab2 coding sequence was optimized for expression in plants.
- An additional nptII cassette in reverse orientation was present in the pV-ZMIR245 vector and inserted as a secondary, unlinked T-DNA. During the development of the parental line, selective breeding was done to remove the nptII marker, resulting in a marker-free parental line.
- Southern blot analysis confirmed a single insertion and expression of the other T-DNA containing the genetic cassettes mentioned above (III and IV).
- DNA sequencing indicated that enhanced CaMV promoter did not contain the duplicated enhancer regions.
- No vector backbone was detected in the parental line.

For more information, kindly refer to the parental modified organism records
EN
Caractéristiques de l’OVM
FR
  • Nourriture
  • Nourriture pour les animaux
Informations supplémentaires
FR
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Décision de pays ou tout autre communication Identification de l'OVM 5
Évaluation des risques générée par un processus de réglementation Organisme(s) vivant(s) modifié(s) 4
Laboratoire pour la détection et d'identification des OVM OVM(s) détectable(s) par le laboratoire 1