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Organisme vivant modifié (LMO)
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BCH-LMO-SCBD-258895-1   |   PDF   |   Imprimer   |  
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Identité de l’organisme vivant modifié
L’image ci-dessous identifie l’OVM par son identificateur unique, son nom commercial et un lien vers cette page du Centre d’échange Cliquer dessus pour télécharger une plus grande image sur votre ordinateur Pour du soutien sur comment utiliser, aller dans la page de liens rapides OVM.
Insect-protected maize
EN
MON95379
Oui
MON-95379-3
The maize (Zea mays) was modified for resistance to Lepidoptera insects and to overcome Bt-resistance in insect pests. The maize expresses synthetic Cry1B.868 and Cry1Da_7 proteins (originally derived from Bacillus thuringiensis), which have a pore-forming mode of action that is independent of the receptors that other Bt toxins interact with. A selectable marker cassette (glyphosate tolerance) was removed using Cre-lox excision during the development of this line to result in a marker-free line. 
EN
Le terme « organisme récepteur » désigne un organisme (non modifié ou déjà modifié) ayant fait l'objet d'une modification génétique, tandis que les « organismes parentaux » désignent les organismes impliqués dans un croisement ou une fusion cellulaire pour générer un organisme modifié.
FR
Caractéristiques du processus de modification
PV-ZMIR522223
EN
  • Transgénèse par agrobacterium
 
0.442 kb
 
 
0.034 kb
 
 
0.300 kb
 
 
3.600 kb
 
 
2.008 kb
 
 
0.537 kb
 
 
0.981 kb
 
 
1.293 kb
 
 
3.501 kb
 
 
0.468 kb
 
Certains de ces éléments génétiques peuvent être présents sous forme de fragments ou sous forme tronquée. Veuillez consulter les notes ci-dessous, s’il y a lieu.
  • BCH-GENE-SCBD-103069-3 loxP recombination site | Bacteriophage P1 (Phage P1)
    recombination site
  • BCH-GENE-SCBD-258891-1 Lipid transfer protein-like terminator | Oryza sativa (Rice, ORYSA)
    Terminateur
  • BCH-GENE-SCBD-258889-1 Cry1B.868 | Bacillus thuringiensis (Bt, Bacillus, BACTU)
    Séquence codante de protéines | Résistance aux maladies et aux parasites (Insectes, Chenille tisseuse (papillons et mites), Noctuelle ponctuée (Spodoptera frugiperda))
  • BCH-GENE-SCBD-100362-7 Ubiquitin gene promoter | Zea mays (Maize, Corn, MAIZE)
    Promoteur
  • BCH-GENE-SCBD-105196-2 FMV 35S Enhancer | Figwort mosaic virus (Figwort mottle virus, FMV, CMoVb)
    Leader
  • BCH-GENE-SCBD-258892-1 Tonoplast integral protein 1 promoter | Setaria italica - Foxtail millet, Italian millet
    Promoteur
  • BCH-GENE-SCBD-258893-1 Rice actin 15 intron | Oryza sativa (Rice, ORYSA)
    Intron
  • BCH-GENE-SCBD-258890-1 Cry1Da_7 | Bacillus thuringiensis (Bt, Bacillus, BACTU)
    Séquence codante de protéines | Résistance aux maladies et aux parasites (Insectes, Chenille tisseuse (papillons et mites), Ver de la capsule du coton (Helicoverpa spp.), Pyrale du maïs (Ostrinia nubilalis), Noctuelle ponctuée (Spodoptera frugiperda))
  • BCH-GENE-SCBD-258894-1 GOS2 terminator | Oryza sativa (Rice, ORYSA)
    Terminateur
  • BCH-GENE-SCBD-101415-9 Ti plasmid left border repeat | Agrobacterium tumefaciens (Agrobacterium)
    Plasmid vector
The modified maize contains two gene cassettes: synthetic cry1B.868 and synthetic cry1Da_7.

The cry1B.868 coding sequence is under control of a Zea mays ubiquitin promoter and an Oryza sativa lipid transfer-like protein terminator. The promoter contains the promoter, leader and intron sequences from the maize ubiquitin gene. High levels of transcription are expected in all tissues due to the constitutive nature of the promoter.

The cry1Da_7 coding sequence is under control of a Setaria italica promoter and an O. sativa gos2 terminator. The first intron of the rice actin 15 gene was also included and likely improves expression of the gene. 

Note:
  • Both cry1B.868 and cry1Da_7 sequences are derived from Bacillus thuringiensis sequences. Refer to the genetic element records for more information.
  • During development of the modified maize, a c4-epsps cassette (rice tubulin A terminator; cp4-epsps; Arabidopsis thaliana chloroplast transit peptide 2; and rice tubulin A promoter) was removed using Cre-lox excision. The T-DNA right border was also truncated (lost) during transformation.
  • Next-generation sequencing indicated that a single, intact copy of the the intended DNA insertion was present in the parental genome. No backbone or other unexpected sequences were detected.
EN
Caractéristiques de l’OVM
FR
  • Nourriture pour les animaux
  • Nourriture
Méthode(s) de détection
FR
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Type de fichier Champs Fichier(s) :
Décision de pays ou tout autre communication Identification de l'OVM 6
Évaluation des risques générée par un processus de réglementation Organisme(s) vivant(s) modifié(s) 7
Laboratoire pour la détection et d'identification des OVM OVM(s) détectable(s) par le laboratoire 1
Organisme vivant modifié Organisme récepteur ou organismes parentaux 1

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