В целях осуществления положений Картахенского протокола проделана определенная работа, в частности приняты ряд постановлений, национальных программ и стратегий приведенные ниже: постановление Правительства Кыргызской Республики от 2 апреля 2014 года № 197 «Об утверждении Национального контрольного списка Кыргызской Республики контролируемой продукции», в которой утверждается  Список подлежащих экспортному контролю возбудителей заболеваний (патогенов) человека, животных и растений, генетически измененных микроорганизмов, токсинов, оборудования и технологий; Технический Регламент «О безопасности кормов и кормовых добавок», утвержденный постановлением Правительства Кыргызской Республики  от 22 мая 2014 года N 268, разработанный в соответствии с Законом Кыргызской Республики "Об основах технического регулирования в Кыргызской Республике"; постановление Правительства Кыргызской Республики от 5 марта 2013 года № 113 “Об утверждении Технического регламента "О безопасности медицинских имплантатов"; постановление Правительства Кыргызской Республики от 5 августа 2013 года №444 «Об утверждении Технического регламента "О безопасности ветеринарных лекарственных средств», которое определяет обязательные требования ко всем производимым (изготавливаемым) и ввозимым (импортируемым) на территорию Кыргызской Республики ветеринарным лекарственным средствам, процессам их производства, хранения, транспортировки, реализации, применения и утилизации (уничтожения); национальная Стратегия развития племенного животноводства в Кыргызской Республике на 2011-2015 годы, утвержденная постановлением Правительства КР от 5 июля 2011 года № 367, целями которой являются развитие и сохранение генетического потенциала племенного животноводства в республике для обеспечения продовольственной безопасности страны; технический Регламент «О безопасности продуктов детского питания», утвержденный постановлением Правительства Кыргызской Республики от 23 ноября 2012 года N 792, целью которого является обеспечение защиты жизни и здоровья детей от воздействия опасных и вредных факторов в пищевых продуктах;  Технический Регламент «О безопасности хлеба, хлебобулочных и макаронных изделий»,утвержденный постановлением Правительства Кыргызской Республики от 17 июля 2012 года N 502; Технический Регламент «О безопасности лекарственных средств для медицинского применения», утвержденный постановлением Правительства Кыргызской Республики от 6 апреля 2011 года N 137. Кроме этого разработан проект Закона Кыргызской Республики «О биологической безопасности».

Несмотря на отсутствие в республике трансграничного перемещения, обработки и использования живых измененных организмов применяемых в фармацевтике в республике приняты и действуют нижеследующие нормативные документы: технический регламент "О безопасности лекарственных средств для медицинского применения" (В редакции постановлений Правительства КР от 23 ноября 2012 года № 791, 18 октября 2013 года № 563, 25 февраля 2014 года № 102, 23 июня 2014 года № 346, 14 мая 2015 года № 291), который применяется в целях обеспечения безопасности лекарственных средств и защиты жизни и здоровья человека; постановление Правительства Кыргызской Республики от 5 августа 2013 года №444 «Об утверждении Технического регламента "О безопасности ветеринарных лекарственных средств», который определяет обязательные требования ко всем производимым (изготавливаемым) и ввозимым (импортируемым) на территорию Кыргызской Республики ветеринарным лекарственным средствам, процессам их производства, хранения, транспортировки, реализации, применения и утилизации (уничтожения), постановление Правительства Кыргызской Республики от 22 мая 2014 года № 268 "Об утверждении технического регламента «О безопасности кормов и кормовых добавок», который применяется в целях обеспечения жизни и здоровья животных, людей, предупреждения действий, вводящих в заблуждение потребителей продукции, и охраны окружающей среды; Закон Кыргызской Республики от 9 января 2005 года № 6 "Об охране здоровья граждан в Кыргызской Республике", согласно которого фармацевтическая деятельность на территории Кыргызской Республики осуществляется только при наличии лицензии; Методические Указания по бактериологическим методам лабораторных исследований клинического материала, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Кыргызской Республики от 11 января 2010 года N4.

Кыргызская Республика не приняла соответсвующих нормативных документов о регулировании транзита ЖИО, но существуют законы, содержащие общие требования по соблюдению экологической безопасности, которые распространяются и на живые измененные организмы:<br /> Статья 3 Закона Кыргызской Республики от 16.06.1999г. №54 «Об экологической экспертизе» определяет одним из объектов экологической экспертизы технико-экономические обоснования и проекты хозяйственной деятельности о внедрении технологий, реализация которых может привести к негативному воздействию на состояние окружающей природной среды; <br /> Статья 27 Закона Кыргызской Республики от 17.06.1999г. №59 «О животном мире» содержит положения, согласно которому выведение генетически измененных организмов запрещаются без заключения специально уполномоченных государственных органов по охране, использованию и воспроизводству объектов животного мира;<br /> Постановление Правительства Кыргызской Республики от 6 июня 2003 года №329 «О санитарно-эпидемиологическом контроле по обеспечению санитарно-эпидемиологического благополучия населения органами и учреждениями санитарно-эпидемиологической службы Кыргызской Республики» предусматривает процедуру санитарно-эпидемиологической экспертизы при использовании биологических средств;<br /> Постановление Правительства Кыргызской Республики от 12 марта 2007 года №74 О внесении изменений и дополнений в постановление Правительства Кыргызской Республики от 6 июня 2003 года №329 «О санитарно-эпидемиологическом контроле по обеспечению санитарно-эпидемиологического благополучия населения органами и учреждениями санитарно-эпидемиологической службы&nbsp; Кыргызской Республики»;<br /> Статья 21 Закона Кыргызской Республики "Об охране окружающей среды" от 16 июня 1999 года № 53 (В редакции Законов КР от 4 февраля 2002 года № 22, 11 июня 2003 года № 101, 11 августа 2004 года № 113, 6 августа 2005 года № 124, 27 апреля 2009 года № 131, 11 марта 2013 года № 36, 13 марта 2014 года № 42, 12 января 2015 года № 03, 16 января 2015 года № 17, 2 июля 2015 года № 142) содержит положение, согласно которому информация о генетически модифицированных организмах относится к категории экологической информации;<br />В настоящий момент, в Кыргызской Республике разработан проект Закона&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; "О биологической безопасности", который предусматривает создание правовой основы для регулирования оборота генетически модифицированных организмов на территории Кыргызской Республики, создание механизмов государственного контроля по их использованию, маркировке, разработка процедур оценки рисков их использования, а также создание условий, обеспечивающих информирование и участие общественности в принятии решений.<br />

В течение отчетного периода Кыргызская Республика не являлась Стороной экспорта ЖИО, предназначенных для высвобождения в окружающую среду, но в республике постановлением Правительства Кыргызской Республики от 2 апреля 2014 года № 197 утвержден Национальный контрольный список Кыргызской Республики контролируемой продукции, в пункте 1. которого утвержден&nbsp; Список подлежащих экспортному контролю возбудителей заболеваний (патогенов) человека, животных и растений, генетически измененных микроорганизмов, токсинов, оборудования и технологий.

В течение отчетного периода Кыргызская Республика не была Стороной экспорта ЖИО, предназначенных для непосредственного использования в качестве продовольствия или корма, или для обработки.&nbsp; анализ распространения чужеродных и генетически измененных видов. Однако, в соответствии с постановлением Правительства Кыргызской Республики от 16 октября 2007 года № 469 Об одобрении Концепции экологической безопасности Кыргызской Республики внесена положение о научном обеспечение экологической безопасности для осуществления анализа распространения чужеродных и генетически измененных видов живых организмов и разработка соответствующих методов контроля и снижения уровня негативных последствий этих процессов. Технический регламент "О безопасности лекарственных средств для медицинского применения" (В редакции постановлений Правительства КР от 23 ноября 2012 года № 791, 18 октября 2013 года № 563, 25 февраля 2014 года № 102, 23 июня 2014 года № 346, 14 мая 2015 года № 291), который применяется в целях обеспечения безопасности лекарственных средств и защиты жизни и здоровья человека, где учтены основные нормативные положения следующих международных документов: 1) Надлежащая лабораторная практика (Good Laboratory Practice (GLP), Руководство по обеспечению качества доклинических (неклинических) исследований UnDP/World Bank/WHO, OECD Principles on Good Laboratory Practice); 2) ICH GCP - Руководство по Надлежащей клинической практике (Guideline for Good Clinical Practice) Международной конференции по гармонизации технических требований к регистрации фармацевтических средств, предназначенных для применения человеком (International Conference on Harmonization of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use, ICH), которое разработано с учетом действующих требований Надлежащей клинической практики Европейского Союза, Соединенных Штатов Америки и Японии, а также Австралии, Канады и Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ); 3) директивы Совета ЕС от 31 марта 1992 года № 92/25/ЕЕС "О правилах оптовой реализации лекарственных препаратов для человека"; 4) правила производства лекарственных средств (GMP) Европейского Союза (GMP ЕС), Надлежащая производственная практика фармацевтических препаратов ВОЗ (официальный перевод на русский язык Good manufacturing practices for pharmaceutical products (Who Technical Report Series, № 823, Проект для составления национальных руководств стран СНГ "Надлежащая производственная практика фармацевтических препаратов", Директива 2001/83/ЕС "Правила руководства по GMP о независимом контроле качества и Уполномоченном лице"; 5)WHO/PHARM/DАР/96.1"Надлежащая аптечная практика (НАП) в общественных и больничных аптеках". FIP INTERNATIONAL PHARMACEUTICAL FEDERATION Standarts for Quality of Pharmacy Services. Good Pharmacy Practice, Надлежащая аптечная практика в Новых Независимых Государствах. Руководство по разработке и внедрению стандартов. Специальный проект ВОЗ по фармации в ННГ совместно с центром ВОЗ по лекарственной политике и развитию фармацевтической практики.

В отчетный период Кыргызская Республика не заключала двусторонние, региональные и многосторонние соглашения и договоренности по биобезопасности.

В отчетный период Кыргызская Республика не использовала упрощенную процедуру в соответствии со статьей 13 Картахенского протокола по биобезопасности.

В отчетный период Кыргызская Республика не вступала в двусторонние, региональные и многосторонние соглашения и договоренности.

В настоящее время в Кыргызской Республике только определяются пути разработки соответствующих стратегий, механизмов и мер для регулирования, уменьшения и контроля рисков при использовании ЖИО.&nbsp; Начаты работы по созданию центра и лабораторий по выявлению и идентификации ЖИО.&nbsp; Функции которого возложены на Департамент профилактики заболеваний и государственного санитарно-эпидемиологического надзора Министерства здравоохранения Кыргызской Республики, утвержденное постановлением Правительства Кыргызской Республики от 10 июня 2013 года № 319, целью деятельности которого является организация и выполнение профилактических и противоэпидемических мероприятий по борьбе с инфекционными, паразитарными и приоритетными неинфекционными заболеваниями для обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия, оценки эффективности реализуемых программ, проектов в области общественного здравоохранения, обеспечения надзора в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, безопасности товаров, продукции, объектов окружающей среды и условий, предупреждения вредного воздействия факторов среды обитания на здоровье человека.

В Кыргызской Республике не зафиксированы случаи о каких-либо происшествиях в районе, находящемся под её юрисдикцией, которые привели или могли привести к&nbsp; непреднамеренному трансграничному перемещению живого измененного организма.

В Кыргызской Республике в настоящий момент фунционируют 2 (две) лаборатории Департамента профилактики заболеваний и государственного санитарно-эпидемиологического надзора Министерства здравоохранения Кыргызской Республики, утвержденная постановлением Правительства Кыргызской Республики от 10 июня 2013 года № 319, в функции которой входит определение генетически измененных организмов в продуктах питания.&nbsp; Совместно с экспертами общественного здравоохранения из Израиля и Кыргызстана было разработано руководство по общественному здравоохранению который позволит внести существенный вклад в повышение уровня знаний и квалификации. Данное руководство осуществлено при технической поддержке Европейского регионального бюро Всемирной организации здравоохранения. Ежегодно проводится обучение и повышение квалификации персонала по пищевой безопасности, в рамках проекта НАТО, по внедрению системы HASP.

Госагентство охраны окружающей среды и лесного хозяйства при Правительстве Кыргызской Республики определено государственным органом, исполняющим функции национального координационного органа в рамках Картахенского протокола по биобезопасности.&nbsp;&nbsp;

Работа по созданию Механизма посредничества по биобезопасности в Кыргызской Республике находится в начальной стадии. В рамках проекта НАТО по пищевой безопасности ежегодно проводятся обучающие семинары, с участием сотрудников соответствующих министерств и ведомств, а также научных работников. В&nbsp; 2007&nbsp; года введены&nbsp; в действие на территории Кыргызской Республики&nbsp; методические указания по работе с ГМО: • Методические указания «Организация работы при исследованиях методом ПЦР материала, инфицированного патогенными биологическими агентами III – IV групп патогенности» МУ&nbsp; 1.3.002-07: Методические указания «Порядок и организация контроля за пищевой продукцией, полученной из/или с использованием сырья растительного происхождения, имеющего генетически модифицированные аналоги» МУ 2.3.2.009-07; Методические указания «Определение генетически модифицированных источников (ГМИ) растительного происхождения методом полимеразной цепной реакции» МУ 4.2.003-07; Методические указания «Методы количественного определения генетически модифицированных источников (ГМИ) растительного происхождения&nbsp; в продуктах питания» МУК 4.2.004-07.<br />

В отчетный период Кыргызская Республика не была Стороной экспорта. <br />Кроме этого разработан проект Закона Кыргызской Республики «О биологической безопасности» направленный на регулирование отношений в сфере биологической безопасности, деятельности по разработке, испытанию, производству, импорту, экспорту и выпуску в окружающую среду ГМО<br />

Создан Орхусский центр при Государственном агентстве охраны окружающей среды и лесного хозяйства в целях доступа к информации и участие общественности в процессе принятия решений . Согласно Закону КР «О доступе к информации, находящейся в ведении государственных органов и органов местного самоуправления Кыргызской Республики», государственные органы и органы местного самоуправления создают в своем составе структурные подразделения и назначают ответственных&nbsp; лиц,&nbsp; на&nbsp; которых возлагаются&nbsp; обязанности&nbsp; по непосредственному обеспечению предоставления информации населению». Портал государственных услуг для граждан: <a href="http://www.govservices.kg">http://www.govservices.kg</a>.<br />Разрабатываются процедуры и механизмы реализации положений Конвенции, как в отраслевых, так и в законодательных актах общего направления. Закон «О государственной статистики» (02.02.2007 №40), Положение «О Межведомственной комиссии по вопросам обеспечения информационной безопасности» (от 18.06.2007 РП №136),Закон «О внесении изменения в Закон КР «О коммерческой тайне»« (26.06.2007 №125), Закон «О внесении&nbsp; изменения в Закон КР «Об Омбудсмене (Акыйкатчы)&nbsp; КР»» (15.05.2007 №97), Концепция экологической безопасности КР (от 16.10.2007 года ПП №469), Закон « О внесении дополнений и изменения в Закон КР «О порядке рассмотрения обращений граждан»« (18 января 2008 года №16, 11.06.2009 №214), Положение «Об утверждении Стандартов по проведению отдельных видов специализированных экспертиз проектов законов в Жогорку Кенеше КР» (1.01.2008 Постановление ЖК №75-IV), Закон «Об оптимизации нормативной правовой базы регулирования предпринимательской деятельности» (21.02.2008 №55), Инструкция по заполнению Формы отчета о ходе реализации Закона Кыргызской Республики «О доступе к информации, находящейся в ведении государственных органов и органов местного самоуправления КР» (22.04.2008 Распоряжение Премьер-министра КР №210), Закон «О местном самоуправлении и местной государственной администрации» (10.04.2008 №99), Закон «О внесении дополнений и изменения в Закон КР «О защите прав потребителей»» (6.06 2008 №158), Закон «О государственном социальном заказе» (5.06.2008 №162), Закон «Общий технический регламент по обеспечению экологической безопасности», Закон «О государственном частном партнерстве», Указ Президента «О неотложных мерах по реформированию управления горнодобывающей отраслью КР» (12.06.2009 УП №272), Закон «О гарантированной государственной юридической помощи», Закон «О нормативных правовых актах КР», План мер по усилению правоприменения и управления в лесном секторе КР (15.08.2009 ПП №534), Закон «О государственной регистрации юридических лиц, филиалов (представительств)», Положение об общественных приемных (25.03.2010 ПП №182), Конституция КР (27.06.2010).&nbsp; &nbsp;&nbsp; <br />

Согласно Закону КР «О доступе к информации, находящейся в ведении государственных органов и органов местного самоуправления Кыргызской Республики» (далее - Закон КР «О доступе к информации…»), «государственные органы и органы местного самоуправления создают в своем составе структурные подразделения и назначают ответственных&nbsp; лиц,&nbsp; на&nbsp; которых возлагаются&nbsp; обязанности&nbsp; по непосредственному обеспечению предоставления информации населению». Портал государственных услуг для граждан: <a href="http://www.govservices.kg">http://www.govservices.kg</a>. <br />В целях повышение уровня информированности широкого круга общественности об экологических правах в интересах эффективного участия в решении проблем охраны окружающей среды и устойчивого развития при Государственном агентстве охраны окружающей среды и лесного хозяйства создан Орхусский центр<br />В соответствии статьи 18 Закона Кыргызской Республики «Об общественных советах государственных органов» при министерствах и ведомствах созданы при министерствах и ведомствах Общественные совет, в том числе и в Государственном агентстве охраны окружающей среды и лесного хозяйства.<br />Соглано проекта Закона КР "О биологической безопасности", является создание правовой основы для регулирования оборота генетически модифицированных организмов на территории Кыргызской Республики, создание механизмов государственного контроля по их использованию, маркировке, разработка процедур оценки рисков их использования, а также создание условий, обеспечивающих информирование и участие общественности в принятии решений.<br /><br />

Через территорию Кыргызской Республики не осуществлялись трансграничные перемещения живых измененных организмов.

Законодательством Кыргызской Республики предусмотрено наказания за несоблюдение требований законодательства которое регулируются общим законодательством. Специальные положения, предусматривающих наказание за трансграничное перемещение ЖИО, осуществленное с нарушением внутренних норм, в настоящее время не приняты.

Кыргызская Республика не была Стороной импорта. В то же время, Кыргызская Республика считает чрезвычайно важным необходимость оценки социально-экономических последствий, которые могут возникнуть в результате использования ЖИО.

Принятый Жогорку Кенешом КР&nbsp; 11 июня 2014 года Закон КР «О запрете выращивания, производства, ввоза и реализации в Кыргызской Республике продукции содержащей генно-модифицированные организмы» отправлен на доработку после Возражения Президента КР, в связи с чем для комплексного рассмотрения вопроса оборота продукции, содержащей генно-модифицированные организмы с Комитетом Жогорку Кенеша Кыргызской Республики по социальной политике согласно решению (№ 6-26394 от 30.10.2014 г) и постановления ЖогоркуКенеша Кыргызской Республики № 4743-V от 4 февраля 2015 года образована согласительная группа с участием представителей министертсв и ведомств в том числе и Государтсвенного агентства охраны окружающей среды и лесного хозяйства.