National Reports on Implementation of the Cartagena Protocol on Biosafety (CPB-NR)
Panorama
| Informe | Plazo | Número de Partes en la fecha del plazo establecido |
CDB-AFR | CDB - Asia | CDB-Estados de Europa central y oriental | CDB-GRULAC | CDB-WEOG | Por Partes* | Por Países que no son Partes* | Total |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Protocolo de Cartagena sobre Seguridad de la Biotecnología- Informe nacional provisional | 11 sep. 2005 | 121 | 9 | 7 | 12 | 9 | 18 | 55 | 0 | 55 |
| Protocolo de Cartagena sobre Seguridad de la Biotecnología- Primer informe nacional | 11 sep. 2007 | 141 | 25 | 20 | 16 | 12 | 18 | 87 | 4 | 91 |
| Protocolo de Cartagena sobre Seguridad de la Biotecnología- Segundo informe nacional | 30 sep. 2011 | 161 | 49 | 40 | 21 | 27 | 19 | 153 | 3 | 156 |
| Protocolo de Cartagena sobre Seguridad de la Biotecnología- Tercer informe nacional | 31 oct. 2015 | 170 | 48 | 41 | 21 | 29 | 21 | 160 | 0 | 160 |
| Protocolo de Cartagena sobre Seguridad de la Biotecnología- Cuarto informe nacional | ar | en | es | fr | ru | zh | 01 oct. 2019 | 171 | 48 | 42 | 22 | 26 | 20 | 158 | 0 | 158 |
| Protocolo de Cartagena sobre Seguridad de la Biotecnología- Quinto informe nacional | ar | en | es | fr | ru | zh | 28 feb. 2026 | 173 | 43 | 34 | 20 | 25 | 20 | 141 | 1 | 142 |
| * Estado de la Parte en la fecha del plazo establecido para la presentación del informe | ||||||||||
Analizador de informes nacionalesEsta herramienta le permite seleccionar secciones o preguntas específicas del informe y mostrar los resultados por país o región. |
| Informe nacional | |
|---|---|
| Filtrar por país(es) o región(es) |
| Todas las preguntas y/o secciones del informe | ||||
|---|---|---|---|---|
| Artículo 2 – Disposiciones generales | ||||
| Artículo 5 – Productos farmacéuticos | ||||
| Artículo 6 – Tránsito y uso confinado | ||||
| Artículos 7 a 10: Acuerdo fundamentado previo (AFP) e introducción deliberada de OVM en el medio ambiente | ||||
| Artículo 11 - Procedimiento para organismos vivos modificados destinados a uso directo como alimento humano o animal o para procesamiento (OVM-AHAP) | ||||
| Artículo 12 – Revisión de las decisiones | ||||
| Artículo 13 – Procedimiento simplificado | ||||
| Artículo 14 – Acuerdos y arreglos bilaterales, regionales y multilaterales | ||||
| Artículos 15 y 16 – Evaluación del riesgo y gestión del riesgo | ||||
| Artículo 17 – Movimientos transfronterizos involuntarios5 y medidas de emergencia | ||||
| Artículo 18 – Manipulación, trasporte, envasado e identificación | ||||
| Artículo 19 – Autoridades nacionales competentes y centros focales nacionales | ||||
| Artículo 20 – Intercambio de información y el Centro de Intercambio de Información sobre Seguridad de la Biotecnología (CIISB) | ||||
| Artículo 21 – Información confidencial | ||||
| Artículo 22 – Creación de capacidad | ||||
| Artículo 23 – Concienciación y participación del público | ||||
| Artículo 24 – Estados que no son Partes | ||||
| Artículo 25 – Movimientos transfronterizos ilícitos7 | ||||
| Artículo 26 –Consideraciones socioeconómicas | ||||
| Artículo 28 – Mecanismo financiero y recursos financieros | ||||
| Artículo 33 – Vigilancia y presentación de informes | ||||
| Cooperación | ||||
| Protocolo Suplementario de Nagoya– Kuala Lumpur sobre Responsabilidad y Compensación | ||||
| Información adicional | ||||
| Comentarios sobre el formato de presentación de informes | ||||
